Síndrome de Landau-Kleffner

A Síndrome de Landau-Kleffner (SLK) afeta crianças previamente normais entre 4 e 7 anos de idade; apresenta etiologia desconhecida e é caracterizada por crises epiléticas em 75-83% dos pacientes, seguidas por distúrbio do comportamento e deterioração da linguagem (afasia adquirida). Geralmente, as habilidades de comunicação não-verbais encontram-se preservadas, de modo que a linguagem mediante de sinais permite algum grau de interação social e o desejo de comunicação é mantido.

As alterações observadas mais frequentemente são:

1. Sintomas de déficit de atenção e hiperatividade;
2. Alterações comportamentais características do autismo;
3. Alterações do sono;
4. Agressividade – que combinada com a hiperatividade pode vir a causar “Episódios Maníacos”;
5. Apatia – alternada com os períodos de comportamento hiperativo – e regressão global.

É confundida com suspeita de Autismo – regressão autística – devido aos traços autísticos e regressão da linguagem. Porém, a idade média de regressão da linguagem na regressão autística (RA) é aos 21 meses e há perda de apenas poucas palavras previamente adquiridas.

Em geral, a recuperação total da linguagem na SLK não é comum e dificuldades variáveis persistem na comunicação verbal na maioria dos casos.

Confira no vídeo a seguir, o depoimento de uma mãe com um filho portador de SLK: http://www.youtube.com/watch?v=MIzUpIuC4Ys

Fonte: http://www.scielo.br/pdf/anp/v60n3B/a27v603b.pdf